Экспериментальная часть

Синтез многослойных графеновых наностенок, закрепленных на углеродной бумаге： Используемая копировальная бумага

была коммерциализирована копировальная бумага Toray (CP). Каждый CP был разработан для использования в качестве пластины толщиной 16 мм.

диаметр. Впоследствии наностены из многослойного графена будут выращиваться на этой CP-подложке с использованием RF-PECVD. Параметры были 200Вт (мощность), 890℃ (температура), 30 мин (время) и 1000 Па (давление), и в качестве газа использовали CH4: Ar = 20 см3: 80 см3. Обработку каждой стороны ХП проводили в течение 30 мин. Каждый разрезанный CP взвешивали с использованием электронных весов (Sartorius BT125D), при этом вес разрезанного CP находился в диапазоне 15,5 - 15,8 мг, а вес CPVG составлял приблизительно 0,02-0,04 мг после нанесения покрытия.

Синтез Li2S @ на катоде CPVG.： CPVG изначально был подготовлен как хост и токоприемник Li2S.

пользователя PECVD. Затем готовили 0,5 М этанольный раствор сульфида лития в вакуум бардачок (Сямэнь Tmaxcn Inc.) , и 30 мкл сконфигурированного раствора были взяты и помещены на CPVG, а затем катод Li2S @ CPVG был убирается после сушки при 80℃ . Разница в весе катода Li2S @ CPVG после высыхания измерялась электронными весами, что отражает вес Li2S.

Электрохимические измерения: электрохимические эксперименты проводились на монетных ячейках CR2032. собран, используя щипцы для монет (Сямэнь Tmaxcn Inc.) в перчаточном ящике, наполненном аргоном, с литиевой фольгой (14 мм) в качестве электродов сравнения и сравнения. Подготовленные многослойные графеновые наностенки, закрепленные на КП (CPVG), использовались в качестве катодных (рабочих) электродов. В качестве мембраны была выбрана Celgard 2325, использовались два электролита: 1MLiPF6 в EC / DMC / DEC = 1: 1: 1 (в этой статье просто назывался ECe) и 1M LiTFSI и 3% LiNO3 в DOL / DME = 1: 1 ( просто назван ДОЛе в этой работе). Электрохимические характеристики проводились на приборе тест батареиer (Сямэнь Tmaxcn Inc.) . Данные спектроскопии электрохимического импеданса (EIS) ячеек были охарактеризованы PARSTAT 2273, и параметры EIS на высокой частоте составляли 1 МГц, а на низкой частоте 1 МГц. Приложенное напряжение было напряжением холостого хода батареи. Каждый EIS тестировался после смачивания в течение более 30 минут. Циклическую вольтамперометрию (ЦВА) проводили на электрохимическом анализаторе CHI660e. Эксперименты проводились на 2032 плоских элементах, состоящих из рабочих электродов CP и CPVG, электрода сравнения / противоэлектрода из литиевой фольги и электролита DOLe. Электролиты ECe и DOLe были закуплены коммерческими электролитами. от DoDoChem.

Характеристики материалов: Рамановский спектрометр, оснащенный лазером 514,5 нм (JY T64000,

Horiba Jobin Yvon Corp.) была использована для характеристики поверхностных углеродных связей в CP и CPVG. Структуру поверхности и элементное картирование CP и CPVG выполняли с помощью FESEM (сканирующая электронная микроскопия с полевой эмиссией, HITACHI, SU-8010 & S-4800), оснащенного EDS. Для получения межфазной информации в волокнах CP и CPVG образцы были произвольно растрескивались. Химический элемент поверхности и химическая связь для характеристики пленки SEI были взяты с помощью рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (VG (R3) Scienta R3000). Для микроструктурной характеристики, HRTEM, STEM и EELS анализы были выполнены с использованием TEM (FEI, ThemisZ & Carl Zeiss, Libra 200 HT Mc Cs). Разделение материалов после циклических испытаний аккумуляторов проводилось на установке МСК-110Д. decrimper, и образцы очищали последовательно с использованием раствора DME и раствора этанола.