Андреас Хофманн¹ , *, Майкл Шульц¹ , Томас Ханеманн ^1,2

2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ

N, N-диэтил-N-метил-N- (2-метоксиэтил) аммоний бис (трифторметансульфонил) азанид

(DMMA-TFSA, IoLiTec,> 99%), бис (трифторметансульфонил) азанид лития (LiTFSA, IoLiTec,> 99%) и пропиленкарбонат (PC, Sigma-Aldrich, безводный, 99,7%) сушили при 110° C посредством непрерывного потока осушенного воздуха. Содержание воды в растворителях, определенное кулонметрическим титрованием по Карлу Фишеру, составило менее 10 частей на миллион. Виниленкарбонат (Aldrich, 97%), тетрафторборат лития (Aldrich, безводный, 99,998% на основе следов металлов), трифлат лития (LiOTf, Aldrich, на основе следов металлов 99,995%), гексафторфосфат лития (ABCR, класс для аккумуляторов, 20 ppm H2O макс.) , перхлорат лития (Aldrich, 99,99% на основе следов металлов), литиевая фольга (Alfa Aesar, толщина 0,75 мм) и гексаметилдисилазан (Aldrich,> 99%) были использованы в полученном виде. Подготовка электролитов проводилась в вакуум бардачок (Сямэнь Tmaxcn Inc.) с содержанием кислорода и воды ниже 0,5 ppm. Каландрированные электроды на основе графита и NMC с содержанием примерно 90% активного материала были предоставлены совместно.

В этом исследовании использовались обычные монетные ячейки (тип: CR 2032, Hohsen Corp.) с щипцы для монет из Xiamen TMAX Battery Equipments Limited . Ячейки собирали в перчаточном боксе, заполненном аргоном, по стандартным методикам. А именно: графитовый анод (Ø = 15 мм), катод NMC (Ø = 14 см) и сепаратор из стекловолокна (Whatman®, GF / B и QMA 450; Ø = 16 мм) использовались внутри ячейки монетного типа. с одним чехол для монетоприемника (Сямэнь Tmaxcn Inc.) и одна распорка из нержавеющей стали.